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LI-YINGの滅菌は要件を満たしていますか?
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LI-YINGの滅菌は要件を満たしていますか?

2026-02-10
Latest company news about LI-YINGの滅菌は要件を満たしていますか?

もちろん! LI-YING は、特にマイクロ波技術を使用した医療廃棄物の無害な処理において豊富な経験を持っています。当社の機器は世界中に分散されており、300 以上の地域にサービスを提供しています。モデルは多様で、米国、チリ、ハンガリーなどの大小さまざまな国に対応しています。

さらに、当社の製品は欧州連合の CE 認証を取得しています。

  • これは世界で最も厳しい製品規格の 1 つです。
  • ヨーロッパは、LI-YING の主要なコラボレーション地域の 1 つです。
最新の会社ニュース LI-YINGの滅菌は要件を満たしていますか?  0

医療廃棄物滅菌装置は厳格なテストを受けています

LI-YINGはアジアの医療廃棄物処理装置の有名メーカーとして、中国の高い滅菌基準を厳格に遵守し、6 log10の品質レベルを達成していることは注目に値します。

6 log10 滅菌レベルとは何ですか?

滅菌業界では、これは滅菌指数を表します。 6 log10 レベルは、滅菌後の微生物数が 100 万分の 1 に減少することを意味します。言い換えれば、感染性病原体の数は 99.9999% 減少します。

殺傷率を測定することで、次の側面を評価できます。

  1. 滅菌剤または滅菌方法の有効性。
  2. 治療プロセスの信頼性。
  3. クリーンゾーンにおける微生物管理レベル。

これにより、機器による医療廃棄物処理の品質を確保することができます。

継続的な評価と検証への取り組み

これに加えて、LI-YING は定期的に治療技術を評価しています。設置および試運転中に、当社のアフターセールスチームがすべての機器を検証し、6 log10 の滅菌レベルが満たされていることを確認します。

この滅菌レベルはどのように確認すればよいのでしょうか?

滅菌プロセスの有効性と基準への準拠を検証するために、当社では厳格な試験手順を使用しています。

耐性芽胞試験

ATCC 9372 胞子試薬は耐熱性があり無害であり、細断後、処理前に医療廃棄物に混入されます。これらの胞子は MDU の特殊な開口部から挿入され、医療廃棄物処理装置でのマイクロ波滅菌プロセス全体を通過します。

詳細な分析

処理後、試薬は収集され、提携研究所によって分析され、少なくとも 6 log10 の減少が保証され、完全な滅菌が確認されます。

当社についてもっと知るソリューション

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2026-02-10
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もちろん! LI-YING は、特にマイクロ波技術を使用した医療廃棄物の無害な処理において豊富な経験を持っています。当社の機器は世界中に分散されており、300 以上の地域にサービスを提供しています。モデルは多様で、米国、チリ、ハンガリーなどの大小さまざまな国に対応しています。

さらに、当社の製品は欧州連合の CE 認証を取得しています。

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  • ヨーロッパは、LI-YING の主要なコラボレーション地域の 1 つです。
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医療廃棄物滅菌装置は厳格なテストを受けています

LI-YINGはアジアの医療廃棄物処理装置の有名メーカーとして、中国の高い滅菌基準を厳格に遵守し、6 log10の品質レベルを達成していることは注目に値します。

6 log10 滅菌レベルとは何ですか?

滅菌業界では、これは滅菌指数を表します。 6 log10 レベルは、滅菌後の微生物数が 100 万分の 1 に減少することを意味します。言い換えれば、感染性病原体の数は 99.9999% 減少します。

殺傷率を測定することで、次の側面を評価できます。

  1. 滅菌剤または滅菌方法の有効性。
  2. 治療プロセスの信頼性。
  3. クリーンゾーンにおける微生物管理レベル。

これにより、機器による医療廃棄物処理の品質を確保することができます。

継続的な評価と検証への取り組み

これに加えて、LI-YING は定期的に治療技術を評価しています。設置および試運転中に、当社のアフターセールスチームがすべての機器を検証し、6 log10 の滅菌レベルが満たされていることを確認します。

この滅菌レベルはどのように確認すればよいのでしょうか?

滅菌プロセスの有効性と基準への準拠を検証するために、当社では厳格な試験手順を使用しています。

耐性芽胞試験

ATCC 9372 胞子試薬は耐熱性があり無害であり、細断後、処理前に医療廃棄物に混入されます。これらの胞子は MDU の特殊な開口部から挿入され、医療廃棄物処理装置でのマイクロ波滅菌プロセス全体を通過します。

詳細な分析

処理後、試薬は収集され、提携研究所によって分析され、少なくとも 6 log10 の減少が保証され、完全な滅菌が確認されます。

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